Kaufen felodipine 94

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Plendil ist ein Dihydropyridin-Derivat, eine hohe Selektivität in Aktion auf der glatten Muskulatur Wände der Arteriolen bieten. Die empfohlenen Dosierungen haben weder Einfluss auf die Kontraktilität noch auf die Leitfähigkeit. Ein Rückgang von peripheren vaskulären Widerstands durch das Medikament zur Verfügung gestellt, hilft für ein Blutdruck Herz Nachbelastung Reduktion zu drücken. Das Präparat hilft den koronaren Blutfluss und bietet schwach ausgeprägte harntreibende und natriuretischen Eigenschaften zu erhöhen, so dass sie verursachen keine Flüssigkeitsretention. Weder die Droge verursacht orthostatische Hypotonie. Nach der Einnahme wird das Medikament nahezu vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt, unabhängig von Nahrungsaufnahme aufgenommen. Die Bioverfügbarkeit ist bei 15-20% (eine ausgeprägte Wirkung des ersten Durchgangs durch die Leber) geschätzt; Bindung an Plasmaproteine ​​Niveau bei 99% markiert (so kann es diffus durchqueren sehr effektiv). Es dringt durch die Blut-Hirn-Schranke, Plazenta, tritt in das Timing. Die Zubereitung wird in der Leber in der Ebene der inaktiven Metaboliten metabolisiert. 70% der Zubereitung in den Urin ausgeschieden wird, wird der Rest mit dem Stuhl ausgeschieden. Beeinträchtigung der Nierenfunktion hat keine Auswirkungen auf die Pharmakokinetik des Medikaments. Plendil Patienten verschrieben mit mit arterieller Hypertonie Angina und die von Raynaud-Krankheit leiden. Die Dosis wird individuell ausgewählt. Die Anfangsdosis beträgt 0,005 g einmal täglich (morgens). Mit dem Mangel an Schwere der hypotonischen Effekt der Dosis kann bis zu 0,01 g erhöht werden oder die Behandlungsdauer kann auf einen anderen antihypertensiven Therapie wechseln. Die Pillen müssen mit viel Wasser, ohne zu kauen geschluckt werden. Die Patienten felodipine einnehmen, sollten Alkohol vermeiden, weil es das Risiko einer Hypotonie erhöht. Der Empfang der Zubereitung kann zu unerwünschten Reaktionen führen die folgenden Teile zu beeinflussen: - Herz-Kreislauf-System Manifestation: Tachykardie, Hypotonie; transiente Spülung der Haut des Gesichts. - Zentralnervensystem: vorübergehende Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit und Schwäche. Das Medikament kann auch dazu führen (als Folge der präkapillären Vasodilatation) im Knöchelschwellung. Beschwerden, die durch Gingivitis (Parodontitis) kann auftreten Zahnfleisch Schwellungen. Das Medikament kann Hautausschlag und Juckreiz verursachen. Schwangerschaft, einschließlich der Frühzeit, Tachykardie, Hypotonie, Herz-Kreislauf - und kardiogener Schock, 1. Woche des akuten Myokardinfarkts, vaskuläre Insuffizienz, Überempfindlichkeit gegen Dihydropyridinderivate. Eine zu hohe Dosierung kann zu Blutdruckabfall und in einigen Fällen zu abnorm langsame Herztätigkeit (Bradykardie) führen. Behandlung. Eine Person muss angehoben eine horizontale Position mit den Beinen nehmen. Als Bradykardie ein 0.5-0.1mg von Atropin entwickelt muss intravenös injiziert werden. Wenn ein nicht zufriedenstellendes Ergebnis erreicht wird, ist es notwendig, Blutplasmavolumen mit Glucose, Natriumchlorid oder Dextran-Lösungen zu erhöhen. Im Falle der gleichzeitigen Empfang mit Cimetidin ist die Plasmakonzentration um 50% erhöht. Andere Inhibitoren der mikrosomalen Leberenzyme erhöht auch die Konzentration des Medikaments im Plasma. Gleichzeitigen Empfang mit mikrosomalen Enzyminduktoren führt zu einer Abnahme der Konzentration in Plasma. Zur gleichen Zeit der Einnahme des Medikaments erhöht Digoxinkonzentration. NSAIDs nicht die blutdrucksenkende Wirkung beeinflussen. Trotz der hohen an Plasmaproteine ​​binden, hat das Medikament keine Auswirkung auf Protein anderer Arzneimittel zu binden. Betablocker, Verapamil, Antidepressiva, erhöhen Diuretika die blutdrucksenkende Wirkung von Felodipin. Vermeiden Sie das Medikament zusammen mit Grapefruitsaft verwenden. © 2003-2013 Rx Meds Kanada. Alle Rechte vorbehalten

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